準(zhǔn)備工作完成后,對(duì)來自于自然生長(zhǎng)條件下的外植體,按上述培養(yǎng)材料消毒方法滅菌后取出,放入已滅菌的培養(yǎng)皿中,然后置超凈工作臺(tái)酒精燈火焰下方,用滅菌剪刀等器械進(jìn)行適當(dāng)分離、切割或其它處理后備用。
在酒精燈火焰處將培養(yǎng)容器的瓶塞(蓋)輕輕打開,瓶口在燈焰處旋轉(zhuǎn)灼燒,用鑷子將培養(yǎng)材料置入培養(yǎng)液上,將鑷子在酒精瓶中浸蘸酒精,置酒精燈上灼燒后放回支架,然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口。對(duì)繼代培養(yǎng)材料的無菌操作,需在燈焰處打開瓶塞(蓋),繼代材料為液體培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)直接用滅菌吸管吸取培養(yǎng)細(xì)胞液放入新培養(yǎng)液中;繼代材料為固體培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)用滅菌鑷子挑取適量材料置新培養(yǎng)液上;繼代材料為其他組織時(shí),用滅菌剪刀或其他器械進(jìn)行培養(yǎng)材料適當(dāng)切割后,用滅菌鑷子將其置于新培養(yǎng)液上(中),然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口。
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