2011年
由Jackson教授和Howard Hughes醫(yī)學(xué)研究者Simon John博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組設(shè)計(jì)了一種分析技術(shù),可以檢測(cè)小鼠青光眼的早期階段,并通過針對(duì)這些早期階段的一些分子事件成功地阻斷了這種疾病。
2012年
由教授和霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究者蘇珊阿克曼博士領(lǐng)導(dǎo)的Jackson實(shí)驗(yàn)室研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元的RNA剪接過程中存在缺陷,可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
杰克森實(shí)驗(yàn)室的研究人員在約翰·埃皮格教授的帶領(lǐng)下,發(fā)現(xiàn)了一種基因,它控制著構(gòu)建一個(gè)有生命的哺乳動(dòng)物卵子所必需的多種過程,使之成為卵子發(fā)育的主要調(diào)控因子。
利用各種計(jì)算工具探索人類基因組數(shù)據(jù),包括從社交媒體網(wǎng)絡(luò)中借來(lái)的一些工具JAX教授Yijun Ruan博士和同事發(fā)現(xiàn),對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控至關(guān)重要的相互作用是在一個(gè)大規(guī)模的三維網(wǎng)絡(luò)中組織的。
2013年
由國(guó)立衛(wèi)生研究院院長(zhǎng)弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì),包括JAX助理教授邁克爾·斯蒂澤爾博士。,發(fā)表了一篇關(guān)于“拉伸促進(jìn)劑”的重要作用的報(bào)告,這是一種作為變阻器的長(zhǎng)基因組序列,在協(xié)調(diào)細(xì)胞類型特異性調(diào)控程序中提高基因表達(dá)水平。
JAX教授David Harrison博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組報(bào)告說,阿卡波糖,一種在歐洲經(jīng)常被用來(lái)治療2型糖尿病的藥物,延長(zhǎng)了老鼠的壽命,雄性老鼠比雌性老鼠表現(xiàn)出更明顯的效果。
由助理教授Gareth Howell領(lǐng)導(dǎo)的Jackson實(shí)驗(yàn)室研究人員**使用基因分析法檢測(cè)了Alzheimer病小鼠模型下丘腦的早期大腦變化和胰島素信號(hào)的早期變化。
JAX副教授Kevin Mills及其同事發(fā)現(xiàn)了一種阻止某些癌細(xì)胞修復(fù)的分子,為癌癥治療提供了一種潛在的新的“基因化療”方法,與傳統(tǒng)化療相比,這種方法可以顯著減少副作用和治療耐藥性的發(fā)展。
2014年
由倫尼·舒爾茨教授(Lenny Shultz)博士領(lǐng)導(dǎo)的JAX研究小組報(bào)告說,一種參與傷口愈合和腫瘤生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)iRhom2可能是潛在的治療靶點(diǎn)。通過在編碼iRhom2蛋白的基因Rhbdf2中引入突變,研究人員延長(zhǎng)了該蛋白的持續(xù)時(shí)間和傷口愈合能力。
由JAX教授和Howard Hughes研究員Susan Ackerman博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組指出了小鼠神經(jīng)變性背后的一個(gè)令人驚訝的機(jī)制,這個(gè)機(jī)制涉及到制造蛋白質(zhì)的細(xì)胞機(jī)制的一個(gè)關(guān)鍵組成部分的缺陷,即轉(zhuǎn)移RNA或tRNA。
Simon W.M.John實(shí)驗(yàn)室的副研究科學(xué)家Krishnakumar Kizhatil博士和他的同事報(bào)告了對(duì)一種被稱為Schlemm's canal的眼部結(jié)構(gòu)的詳盡研究,Schlemm's canal是一種眼液正常流動(dòng)的關(guān)鍵看門人,提出了一些與青光眼和其他疾病相關(guān)的見解。里程碑時(shí)間線主頁(yè)選項(xiàng)卡2年突出顯示