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轉(zhuǎn)染試劑——博奧龍/Biodragon 轉(zhuǎn)染試劑——博奧龍/Biodragon合肥星肽生物科技有限公司是博奧龍/Biodragon授權(quán)代理商。
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2022
ATCC專題：實驗室消毒滅菌技術 嚴格的消毒滅菌對細胞與胚胎工程研究與應用工作極為重要，直接影響著整個實驗能否順利進行。（一）消毒滅菌方法目前常用的消毒滅菌方法多采用物理方法（如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾除菌法、射線殺菌法等）和化學...
07 08
2017
G418篩選慢病毒感染穩(wěn)定細胞株 用慢病毒篩選穩(wěn)定細胞株，以G418篩選方法為例，篩選出穩(wěn)定整合Neomycin抗性基因的細胞系。 A、 G418抗生素*優(yōu)濃度篩選 每種細胞對抗生素的敏感性不同，因此，準備建立穩(wěn)定細胞系之前，需要確定能夠在10-14天殺死細胞...
07 08
2017
人成纖維細胞生長因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析 人成纖維細胞生長因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中成纖維細胞生長因子23（FGF-23）的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用...
07 08
2017
抗氧劑BHT知識百科 抗氧劑BHT知識百科 抗氧劑BHT由德國拜耳公司發(fā)明，廣泛用于工業(yè)用途。 1、抗氧劑BHT，能抑制或延緩塑料或橡膠的氧化降解而延長使用壽命。 2、抗氧劑BHT能防止?jié)櫥?..
07 08
2017
細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 第三章細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 1.細胞培養(yǎng)(HEK293T) 1)顯微鏡下觀察細胞，細胞生長狀態(tài)良好，去上清； 2)加入預熱的PBS3ml,溫柔地清洗細胞,棄去PBS； 3)用胰蛋白酶消化細胞，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細胞用3ml胰蛋白酶于37oC 處...
07 08
2017
細胞集落形成實驗 實驗十四細胞集落形成實驗 非整倍體無限細胞系和癌細胞株中，仍然存在不同細胞亞群，它們的功能和生長特點有些差異，其中有些亞群細胞對培養(yǎng)環(huán)境有較大的適應性和具有較強的獨立生存能力，細胞集落率高。純化細胞群...
07 08
2017
DNA專題：從動物肝臟中提取DNA 一、原理 ： 在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃...
07 08
2017
ATCC專題：實驗室無菌操作 （一）無菌操作前的準備工作 培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項消毒滅菌操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料。 工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂...
07 08
2017
DNA實驗技術：哺乳動物中制備基因組DNA實驗 標簽：哺乳動物基因DNA 在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續(xù)的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養(yǎng)細胞或低溫保存的組織細胞中提...
07 08
2017
DNA實驗技術：植物組織制備基因組DNA實驗 標簽：植物組織基因DNA 利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質(zhì)粒等小分子DNA分離。在提取過程中，染色體會發(fā)生機械斷裂，產(chǎn)生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時應盡量在溫和的條件下...
07 08
2017
ATCC凍干菌種活化方法 低溫保存管（cryotube）中之一般菌種臨時存放及活化 A. 低溫保存管之臨時存放及解凍 1. 低溫保存管（cryotube）應存放于－20℃ ~ －80℃之低溫條件下。 2. 準備 37
07 08
2017
實驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇 試驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇 客戶經(jīng)常會碰到這樣的問題，自己的實驗中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前沒有定向供貨商的話，估計就需要去網(wǎng)上搜索供貨商了。 但是網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白...
07 08
2017
微生物 斜面培養(yǎng)基移種技術 （1）材料 瓊脂斜面培養(yǎng)基 經(jīng)分離培養(yǎng)的平板培養(yǎng)物。 （2）方法 ①在瓊脂斜面培養(yǎng)基試管上部標明移種的菌名（或編號）、接種日期、接種者的組別及代號。 ②左手持長有細菌的平板底，右手持接種環(huán)。接種環(huán)在火焰上滅...
07 08
2017
DNA專題：大腸桿菌 細菌轉(zhuǎn)化 一、原理 質(zhì)粒DNA粘附在細菌細胞表面，經(jīng)過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。 二、器材 旋渦混合器，...
07 08
2017
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